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TEOFILINA 200MG,10T (VENCE 05-26)
SKU: TU-T-A1F058FD
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La teofilina 200 mg es un medicamento del grupo de las xantinas, utilizado principalmente como broncodilatador. Se emplea en el tratamiento del asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y otras afecciones respiratorias que cursan con broncoespasmo.
Mecanismo de acción
Relaja la musculatura lisa de los bronquios → facilita la respiración.
Estimula el sistema nervioso central y el diafragma → mejora la ventilación.
Tiene efectos diuréticos y vasodilatadores leves.
Dosis habitual (orientativa en adultos)
Generalmente entre 200–400 mg cada 12 horas (dependiendo de la presentación de liberación inmediata o prolongada).
El rango terapéutico en sangre es 10–20 mcg/mL → niveles más altos aumentan riesgo de toxicidad.
La dosis debe ajustarse según peso, edad, función hepática y respuesta clínica.
Precauciones
Puede causar efectos adversos si la concentración en sangre es alta:
Náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Taquicardia, arritmias.
Nerviosismo, insomnio, temblores.
Se metaboliza en el hígado → cuidado en pacientes con insuficiencia hepática o que consumen alcohol.
Interacciones con muchos medicamentos (antibióticos como ciprofloxacino, anticonvulsivantes, antiarrítmicos, entre otros).
El tabaco y el café pueden modificar sus niveles en sangre.
No se debe suspender ni modificar la dosis por cuenta propia
Es fundamental un seguimiento médico y, en muchos casos, análisis periódicos de sangre para ajustar la dosis y evitar toxicidad.
¿Quieres que te arme una tabla comparativa entre la teofilina y el ibuprofeno (indicaciones, dosis, riesgos principales) para que lo veas de manera clara y rápida?
Mecanismo de acción
Relaja la musculatura lisa de los bronquios → facilita la respiración.
Estimula el sistema nervioso central y el diafragma → mejora la ventilación.
Tiene efectos diuréticos y vasodilatadores leves.
Dosis habitual (orientativa en adultos)
Generalmente entre 200–400 mg cada 12 horas (dependiendo de la presentación de liberación inmediata o prolongada).
El rango terapéutico en sangre es 10–20 mcg/mL → niveles más altos aumentan riesgo de toxicidad.
La dosis debe ajustarse según peso, edad, función hepática y respuesta clínica.
Precauciones
Puede causar efectos adversos si la concentración en sangre es alta:
Náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Taquicardia, arritmias.
Nerviosismo, insomnio, temblores.
Se metaboliza en el hígado → cuidado en pacientes con insuficiencia hepática o que consumen alcohol.
Interacciones con muchos medicamentos (antibióticos como ciprofloxacino, anticonvulsivantes, antiarrítmicos, entre otros).
El tabaco y el café pueden modificar sus niveles en sangre.
No se debe suspender ni modificar la dosis por cuenta propia
Es fundamental un seguimiento médico y, en muchos casos, análisis periódicos de sangre para ajustar la dosis y evitar toxicidad.
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Mecanismo de acción
Relaja la musculatura lisa de los bronquios → facilita la respiración.
Estimula el sistema nervioso central y el diafragma → mejora la ventilación.
Tiene efectos diuréticos y vasodilatadores leves.
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Generalmente entre 200–400 mg cada 12 horas (dependiendo de la presentación de liberación inmediata o prolongada).
El rango terapéutico en sangre es 10–20 mcg/mL → niveles más altos aumentan riesgo de toxicidad.
La dosis debe ajustarse según peso, edad, función hepática y respuesta clínica.
Precauciones
Puede causar efectos adversos si la concentración en sangre es alta:
Náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Taquicardia, arritmias.
Nerviosismo, insomnio, temblores.
Se metaboliza en el hígado → cuidado en pacientes con insuficiencia hepática o que consumen alcohol.
Interacciones con muchos medicamentos (antibióticos como ciprofloxacino, anticonvulsivantes, antiarrítmicos, entre otros).
El tabaco y el café pueden modificar sus niveles en sangre.
No se debe suspender ni modificar la dosis por cuenta propia
Es fundamental un seguimiento médico y, en muchos casos, análisis periódicos de sangre para ajustar la dosis y evitar toxicidad.
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Mecanismo de acción
Relaja la musculatura lisa de los bronquios → facilita la respiración.
Estimula el sistema nervioso central y el diafragma → mejora la ventilación.
Tiene efectos diuréticos y vasodilatadores leves.
Dosis habitual (orientativa en adultos)
Generalmente entre 200–400 mg cada 12 horas (dependiendo de la presentación de liberación inmediata o prolongada).
El rango terapéutico en sangre es 10–20 mcg/mL → niveles más altos aumentan riesgo de toxicidad.
La dosis debe ajustarse según peso, edad, función hepática y respuesta clínica.
Precauciones
Puede causar efectos adversos si la concentración en sangre es alta:
Náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Taquicardia, arritmias.
Nerviosismo, insomnio, temblores.
Se metaboliza en el hígado → cuidado en pacientes con insuficiencia hepática o que consumen alcohol.
Interacciones con muchos medicamentos (antibióticos como ciprofloxacino, anticonvulsivantes, antiarrítmicos, entre otros).
El tabaco y el café pueden modificar sus niveles en sangre.
No se debe suspender ni modificar la dosis por cuenta propia
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