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FLUCONAZOL (DOSIS UNICA 150MG) (VENCE 12-26)
SKU: TU-T-A274B684
$500.00
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El fluconazol es un antifúngico triazólico de uso frecuente y con mejor perfil de seguridad que el ketoconazol.
Usos principales:
Candidiasis mucocutánea (oral, esofágica, vaginal, cutánea).
Candidiasis sistémica (en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos).
Criptococosis, especialmente la meningitis criptocócica (en VIH u otros inmunodeprimidos).
Profilaxis de infecciones fúngicas en pacientes inmunosuprimidos (ej. trasplantes, quimioterapia).
Mecanismo de acción:
Inhibe la enzima 14-α-demetilasa dependiente del citocromo P450 en los hongos.
Esto bloquea la síntesis de ergosterol, un componente esencial de la membrana celular fúngica.
Altera la permeabilidad de la membrana → detiene el crecimiento del hongo (acción fungistática).
Presentaciones:
Cápsulas o tabletas orales.
Suspensión oral.
Inyectable (IV).
Efectos adversos:
Náuseas, dolor abdominal, diarrea.
Cefalea.
Elevación de enzimas hepáticas; rara vez hepatotoxicidad grave.
Reacciones cutáneas (erupción, en casos graves síndrome de Stevens-Johnson).
Interacciones medicamentosas (inhibe enzimas hepáticas → puede aumentar niveles de otros fármacos como warfarina, fenitoína, ciclosporina).
Precauciones:
Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Vigilar función hepática si el tratamiento es prolongado.
Usar con precaución durante el embarazo (según dosis y duración).
Usos principales:
Candidiasis mucocutánea (oral, esofágica, vaginal, cutánea).
Candidiasis sistémica (en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos).
Criptococosis, especialmente la meningitis criptocócica (en VIH u otros inmunodeprimidos).
Profilaxis de infecciones fúngicas en pacientes inmunosuprimidos (ej. trasplantes, quimioterapia).
Mecanismo de acción:
Inhibe la enzima 14-α-demetilasa dependiente del citocromo P450 en los hongos.
Esto bloquea la síntesis de ergosterol, un componente esencial de la membrana celular fúngica.
Altera la permeabilidad de la membrana → detiene el crecimiento del hongo (acción fungistática).
Presentaciones:
Cápsulas o tabletas orales.
Suspensión oral.
Inyectable (IV).
Efectos adversos:
Náuseas, dolor abdominal, diarrea.
Cefalea.
Elevación de enzimas hepáticas; rara vez hepatotoxicidad grave.
Reacciones cutáneas (erupción, en casos graves síndrome de Stevens-Johnson).
Interacciones medicamentosas (inhibe enzimas hepáticas → puede aumentar niveles de otros fármacos como warfarina, fenitoína, ciclosporina).
Precauciones:
Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Vigilar función hepática si el tratamiento es prolongado.
Usar con precaución durante el embarazo (según dosis y duración).
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El fluconazol es un antifúngico triazólico de uso frecuente y con mejor perfil de seguridad que el ketoconazol.
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Candidiasis mucocutánea (oral, esofágica, vaginal, cutánea).
Candidiasis sistémica (en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos).
Criptococosis, especialmente la meningitis criptocócica (en VIH u otros inmunodeprimidos).
Profilaxis de infecciones fúngicas en pacientes inmunosuprimidos (ej. trasplantes, quimioterapia).
Mecanismo de acción:
Inhibe la enzima 14-α-demetilasa dependiente del citocromo P450 en los hongos.
Esto bloquea la síntesis de ergosterol, un componente esencial de la membrana celular fúngica.
Altera la permeabilidad de la membrana → detiene el crecimiento del hongo (acción fungistática).
Presentaciones:
Cápsulas o tabletas orales.
Suspensión oral.
Inyectable (IV).
Efectos adversos:
Náuseas, dolor abdominal, diarrea.
Cefalea.
Elevación de enzimas hepáticas; rara vez hepatotoxicidad grave.
Reacciones cutáneas (erupción, en casos graves síndrome de Stevens-Johnson).
Interacciones medicamentosas (inhibe enzimas hepáticas → puede aumentar niveles de otros fármacos como warfarina, fenitoína, ciclosporina).
Precauciones:
Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Vigilar función hepática si el tratamiento es prolongado.
Usar con precaución durante el embarazo (según dosis y duración).
Usos principales:
Candidiasis mucocutánea (oral, esofágica, vaginal, cutánea).
Candidiasis sistémica (en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos).
Criptococosis, especialmente la meningitis criptocócica (en VIH u otros inmunodeprimidos).
Profilaxis de infecciones fúngicas en pacientes inmunosuprimidos (ej. trasplantes, quimioterapia).
Mecanismo de acción:
Inhibe la enzima 14-α-demetilasa dependiente del citocromo P450 en los hongos.
Esto bloquea la síntesis de ergosterol, un componente esencial de la membrana celular fúngica.
Altera la permeabilidad de la membrana → detiene el crecimiento del hongo (acción fungistática).
Presentaciones:
Cápsulas o tabletas orales.
Suspensión oral.
Inyectable (IV).
Efectos adversos:
Náuseas, dolor abdominal, diarrea.
Cefalea.
Elevación de enzimas hepáticas; rara vez hepatotoxicidad grave.
Reacciones cutáneas (erupción, en casos graves síndrome de Stevens-Johnson).
Interacciones medicamentosas (inhibe enzimas hepáticas → puede aumentar niveles de otros fármacos como warfarina, fenitoína, ciclosporina).
Precauciones:
Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Vigilar función hepática si el tratamiento es prolongado.
Usar con precaución durante el embarazo (según dosis y duración).
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