Bravecto

Comprimido masticable para el control de pulgas, garrapatas, sarna demodéctica, sarcóptica y otodéctica en perros.

Indicaciones
Para el tratamiento y prevención de infestaciones con pulgas y garrapatas en perros durante 12 semanas.
Este medicamento veterinario es un insecticida y acaricida sistémico de duración prolongada que mata de forma inmediata las garrapatas (Ixodes ricinus y Rhipicephalus sanguineus adultas y jóvenes), pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis) y ácaros (Demodex canis, Sarcoptes scabei y Otodectes cynotis). Sobre pulgas y garrapatas posee una actividad que persiste durante 12 semanas. Para exponerse a la sustancia activa, las pulgas y garrapatas deben aferrarse al huésped y alimentarse. El producto comienza a hacer efecto dentro de las 8 horas desde que la pulga se adhiere al huésped (C. felis) y 12 horas en el caso de las garrapatas (I. ricinus).

Se puede aplicar como parte del tratamiento para el control de la dermatitis alérgica por picaduras de pulgas (DAPP).

El producto controla de forma efectiva la población de pulgas que se encuentran en el ambiente donde habitan los perros.

Para el tratamiento de sarna demodécica causada por el ácaro Demodex canis.
En un estudio controlado el tratamiento con fluralaner resultó en la eliminación completa de los ácaros Demodex spp de los perros tratados.

Para el tratamiento de sarna sarcóptica y las infestaciones por el ácaro Otodectes spp.
Una sola aplicación de Bravecto vía oral, es altamente efectiva ante las infestaciones de Sarcoptes scabei y de Otodectes cynotis, alcanzando una eficacia del 100% y del 99.8% respectivamente a los 28 días de tratados. El tratamiento mostró una reducción de las lesiones en la piel y un incremento en el crecimiento del pelo en el caso de sarna sarcóptica y una disminución de los detritos y cerumen asociado a la infestación con O. cynotis.

El producto reduce la transmisión de Babesia canis en perros.

Un solo tratamiento reduce el riesgo de transmisión de Dipylidium caninum desde pulgas infestadas a perros susceptibles durante 12 semanas.

Contraindicaciones
No aplicar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes.

Dosificación y vías de administración
Uso oral.

Los comprimidos masticables Bravecto se administran según el peso. Para perros que pesen más de 56 kg, aplicar una combinación de dos comprimidos que se ajuste al peso corporal.

Administre en el momento de la alimentación o cerca del horario de la misma.

Bravecto es un comprimido masticable muy aceptado por los perros. Si el perro no ingiere el comprimido de forma voluntaria puede administrarse con el alimento o directamente en la boca. Se deberá observar el perro durante la administración para comprobar que haya ingerido el comprimido.

Esquema de tratamiento

Para un control óptimo de pulgas y garrapatas se debe administrar el producto a intervalos de 12 semanas. Bravecto puede administrarse durante todo el año.

Advertencias de uso

Debido al rápido inicio de acción del producto el riesgo de transmisión de enfermedades por parásitos se ve reducido significativamente. Sin embargo, los parásitos deben comenzar a alimentarse para exponerse al fluralaner y en consecuencia, no se puede excluir completamente el riesgo de transmisión de enfermedades si las condiciones son desfavorables.

Precauciones de uso

No utilizar en cachorros menores a 8 semanas de edad y/o perros que pesen menos de 2 kg.

No administrar a intervalos menores a 8 semanas ya que no se evaluó la seguridad en tales circunstancias.

El producto puede ser utilizado en perras preñadas y en lactancia. Ya que se demostró la seguridad del producto en perras preñadas y en lactancia tratadas con una sobredosis de hasta 3 veces la dosis máxima recomendada.

Se demostró la seguridad del producto en cachorros de 8-9 semanas de edad y 2 – 3,6 kg de peso tratados con una sobredosis de hasta 5 veces la dosis máxima recomendada en 3 ocasiones a intervalos menores (8 semanas) que el indicado.

El producto fue bien tolerado en perros Collies con deficiencia de la proteína de resistencia a múltiples drogas 1 (MDR1 – / -) luego de una administración única de 3 veces la dosis indicada.