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ACICLOVIR (200mg,10t)(VENCE 6-26)
SKU: TU-T-88A1972F
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El aciclovir es un medicamento antiviral que pertenece al grupo de los análogos de nucleósidos de la guanina.
Usos principales:
Infecciones por virus herpes simple tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) → herpes labial, herpes genital.
Herpes zóster (culebrilla).
Varicela (en casos moderados o graves, o en pacientes inmunocomprometidos).
Profilaxis y tratamiento de infecciones por herpes en pacientes inmunodeprimidos (ej. trasplante, VIH).
Mecanismo de acción:
El aciclovir se convierte dentro de las células infectadas en su forma activa (aciclovir trifosfato).
Esta forma inhibe la ADN polimerasa viral, impidiendo la replicación del virus.
Es selectivo porque necesita la timidina quinasa viral para activarse, lo que limita el daño a células sanas.
Presentaciones:
Oral (tabletas, suspensión).
Tópica (crema/ungüento).
Intravenosa (IV) → en infecciones graves o diseminadas.
Efectos adversos posibles:
Orales/tópicos: náuseas, dolor abdominal, cefalea, malestar.
IV: puede causar insuficiencia renal aguda (por cristaluria), alteraciones neurológicas (confusión, temblor, convulsiones) en casos graves.
Locales (tópicos): ardor o irritación en el sitio de aplicación.
Recomendaciones:
Hidratación abundante durante el tratamiento oral o IV para proteger la función renal.
Más eficaz si se inicia lo antes posible tras la aparición de síntomas (ej. primeras 72 h en herpes zóster).
No cura la infección latente, solo acorta los episodios y disminuye su severidad.
Usos principales:
Infecciones por virus herpes simple tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) → herpes labial, herpes genital.
Herpes zóster (culebrilla).
Varicela (en casos moderados o graves, o en pacientes inmunocomprometidos).
Profilaxis y tratamiento de infecciones por herpes en pacientes inmunodeprimidos (ej. trasplante, VIH).
Mecanismo de acción:
El aciclovir se convierte dentro de las células infectadas en su forma activa (aciclovir trifosfato).
Esta forma inhibe la ADN polimerasa viral, impidiendo la replicación del virus.
Es selectivo porque necesita la timidina quinasa viral para activarse, lo que limita el daño a células sanas.
Presentaciones:
Oral (tabletas, suspensión).
Tópica (crema/ungüento).
Intravenosa (IV) → en infecciones graves o diseminadas.
Efectos adversos posibles:
Orales/tópicos: náuseas, dolor abdominal, cefalea, malestar.
IV: puede causar insuficiencia renal aguda (por cristaluria), alteraciones neurológicas (confusión, temblor, convulsiones) en casos graves.
Locales (tópicos): ardor o irritación en el sitio de aplicación.
Recomendaciones:
Hidratación abundante durante el tratamiento oral o IV para proteger la función renal.
Más eficaz si se inicia lo antes posible tras la aparición de síntomas (ej. primeras 72 h en herpes zóster).
No cura la infección latente, solo acorta los episodios y disminuye su severidad.
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El aciclovir es un medicamento antiviral que pertenece al grupo de los análogos de nucleósidos de la guanina.
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Infecciones por virus herpes simple tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) → herpes labial, herpes genital.
Herpes zóster (culebrilla).
Varicela (en casos moderados o graves, o en pacientes inmunocomprometidos).
Profilaxis y tratamiento de infecciones por herpes en pacientes inmunodeprimidos (ej. trasplante, VIH).
Mecanismo de acción:
El aciclovir se convierte dentro de las células infectadas en su forma activa (aciclovir trifosfato).
Esta forma inhibe la ADN polimerasa viral, impidiendo la replicación del virus.
Es selectivo porque necesita la timidina quinasa viral para activarse, lo que limita el daño a células sanas.
Presentaciones:
Oral (tabletas, suspensión).
Tópica (crema/ungüento).
Intravenosa (IV) → en infecciones graves o diseminadas.
Efectos adversos posibles:
Orales/tópicos: náuseas, dolor abdominal, cefalea, malestar.
IV: puede causar insuficiencia renal aguda (por cristaluria), alteraciones neurológicas (confusión, temblor, convulsiones) en casos graves.
Locales (tópicos): ardor o irritación en el sitio de aplicación.
Recomendaciones:
Hidratación abundante durante el tratamiento oral o IV para proteger la función renal.
Más eficaz si se inicia lo antes posible tras la aparición de síntomas (ej. primeras 72 h en herpes zóster).
No cura la infección latente, solo acorta los episodios y disminuye su severidad.
Usos principales:
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Herpes zóster (culebrilla).
Varicela (en casos moderados o graves, o en pacientes inmunocomprometidos).
Profilaxis y tratamiento de infecciones por herpes en pacientes inmunodeprimidos (ej. trasplante, VIH).
Mecanismo de acción:
El aciclovir se convierte dentro de las células infectadas en su forma activa (aciclovir trifosfato).
Esta forma inhibe la ADN polimerasa viral, impidiendo la replicación del virus.
Es selectivo porque necesita la timidina quinasa viral para activarse, lo que limita el daño a células sanas.
Presentaciones:
Oral (tabletas, suspensión).
Tópica (crema/ungüento).
Intravenosa (IV) → en infecciones graves o diseminadas.
Efectos adversos posibles:
Orales/tópicos: náuseas, dolor abdominal, cefalea, malestar.
IV: puede causar insuficiencia renal aguda (por cristaluria), alteraciones neurológicas (confusión, temblor, convulsiones) en casos graves.
Locales (tópicos): ardor o irritación en el sitio de aplicación.
Recomendaciones:
Hidratación abundante durante el tratamiento oral o IV para proteger la función renal.
Más eficaz si se inicia lo antes posible tras la aparición de síntomas (ej. primeras 72 h en herpes zóster).
No cura la infección latente, solo acorta los episodios y disminuye su severidad.
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